Американские ученые предложили новый метод лечения болезни Альцгеймера, основанный на применении генной терапии. Его эффективность уже подтверждена экспериментами на мышах.
Методика, разработанная специалистами Института Солк (штат Калифорния), основана на введении в геном больного дополнительных копий гена, кодирующего так называемый липопротеин Е2 (apoE2). Этот белок принимает участие в переносе жировых и белковых комплексов, очищая ткани от потенциально опасных веществ (в частности, именно с его помощью из стенок кровеносных сосудов удаляются избытки холестерина, вызывающие атеросклероз). По имеющимся данным, он же принимает участие в «очистке» клеток головного мозга от различных инородных соединений, в том числе белка бета-амилоида, образующегося при болезни Альцгеймера. Именно поэтому этот белок, точнее – кодирующий его ген, был выбран в качестве «оружия» для лечения.
Как показали результаты предварительных исследований, введение в геном мышей дополнительных копий гена, кодирующего apoE2, действительно замедляет образование амилоидных бляшек на 30-50 процентов. Наиболее эффективно генотерапия воздействовала на зону головного мозга, ответственную за запоминание информации.
Сейчас исследователи готовятся к проведению испытаний новой методики на других видах лабораторных животных. Если они тоже дадут положительный результат, ученые намерены перейти к клиническим исследованиям возможностей метода.
KM.RU: Здоровье
