Новое открытие в сфере генетики, возможно, уже в ближайшее время позволит медикам спасать жизни младенцев, рожденных с пороками сердца. Ученым удалось выявить ген, лежащий в основе многих из наследственных заболеваний.
Приблизительно один процент младенцев рождается с врожденным пороком сердца, который является одной из главных причин смертности среди грудничков, не имеющих других заболеваний. Этот риск возрастает до 5 % у тех родителей, которые уже имеют детей с подобным врожденным дефектом.
Одна из главных проблем возникает, когда стенки, отделяющие четыре сердечные камеры, формируются не должным образом.
Ученые из США установили, что к подобным состояниям приводят мутации в гене GATA4 . Это заболевание известно как дефект сердечной перегородки. Специалисты полагают, что путем воздействия на определенные гены можно будет предотвращать эту проблему, которая возникает еще до появления ребенка на свет.
По мнению ученых, их исследование поможет в будущем выявлять людей с дефектами "сердечных генов". Если один из родителей имеет мутированную форму гена GATA4, риск, что ребенок родится с пороком сердца, составляет 50 процентов.
Пока удалось обнаружить лишь один ген, связанный с врожденным пороком сердца. Ученые пытаются найти и другие.
MIGnews.com
